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摘要:
目的 探讨P21激活蛋白激酶6(PAK6)表达与乳腺癌放疗患者放疗敏感性的关系.方法 以MDA-MB-453乳腺癌细胞株为未转染组,小干扰RNA(siRNA)为对照组,细胞转染PAK6 siRNA为观察组,采用Western印迹及QRT-PCR检测各组PAK6表达情况,并分别给予每组单次0、1、3、5 Gy的放射治疗剂量,采用CCK-8检测细胞增殖情况,采用流式细胞仪监测细胞凋亡情况.采用Western印迹检测细胞中酶切Caspase-3蛋白水平.结果 未转染组与对照组PAK6蛋白、PAK6 mRNA水平均高于观察组(P均<0.05);未转染组与对照组在0、1、3、5 Gy放疗剂量下乳腺癌细胞增殖高于观察组(P<0.05),乳腺癌细胞凋亡低于观察组(P<0.05);观察组酶切Caspase-3表达水平高于未转染组与对照组(P<0.05);相对未转染组与对照组,观察组细胞存货分数降低,放疗增敏比为1.774.结论 干扰乳腺癌细胞中PAK6表达,能抑制乳腺癌细胞增生,促进乳腺癌细胞凋亡,增加乳腺癌患者放疗敏感性,其机制可能与PAK6的表达水平会影响酶切Caspase-3蛋白水平有关.
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文献信息
篇名 PAK6表达与乳腺癌放疗患者放疗敏感性的关系
来源期刊 中国实用医刊 学科
关键词 乳腺癌 P21激活蛋白激酶6 放疗 敏感性
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号
字数 3304字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2020.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩振坤 河南科技大学第一附属医院放疗科 24 44 3.0 5.0
2 王婧婧 河南科技大学第一附属医院检验科 20 63 3.0 7.0
3 王晓宏 河南科技大学第一附属医院放疗科 23 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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乳腺癌
P21激活蛋白激酶6
放疗
敏感性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用医刊
半月刊
1674-4756
11-5689/R
大16开
郑州市经三路7号
36-23
1974
chi
出版文献量(篇)
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总下载数(次)
9
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