孕早期血清学联合超声检测NT厚度筛查唐氏综合征高风险与妊娠不良结局的相关性研究

• 作者: 曾敏 李军英 杨洁 王建中 谢海燕
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 唐氏综合征 NT厚度 超声 血清学检测
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 妇幼医学
• 页码范围: 73-76,80
• 页数: 5页
• 分类号: R714.3
• 字数: 3870字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕早期血清学联合超声检测NT厚度筛查唐氏综合征高风险与妊娠不良结局的相关性.方法 选取赣州市人民医院2017年9月～2019年4月行孕早期血清学及超声NT联合DS筛查的11～13+6孕周的孕妇300例,均接受血清学检测,包括妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)与游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的检测,根据DS风险值分为高风险组100例,低风险组200例,高风险组(包括NT≥3.0 mm)及年龄≥35岁高龄孕妇建议其行介入产前诊断.所有孕妇在孕18～24周对胎儿做系统的超声检查.建议超声结果异常的孕妇行产前介入性的诊断.对研究对象进行是否进行产前诊断、有无妊娠并发症、Apgar评分、有无畸形情况的病案随访和电话随访.结果 高风险组中产前诊断患者的比例为35.00％,明显高于低风险组产前诊断患者的比例10.00％,差异有统计学意义(P<0.05).高风险组的PAPP-A水平明显低于低风险组,Freeβ-hCG水平明显高于低风险组,差异均有统计学意义(P<0.05).高风险组的NT厚度明显厚于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05).高风险组的畸形发生率为49.00％,明显高于对照组的7.00％,差异有统计学的意义(P<0.05).高风险组的Apgar评分明显高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05).高风险组与低风险组的妊娠并发症发生率分别为27.00％与24.50％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孕早期血清学联合超声检测NT厚度筛查唐氏综合征高风险者发生妊娠不良结局的比例较高,具有重要的临床意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建中	江西省赣州市人民医院产科	23	53	4.0	5.0
2	杨洁	江西省赣州市人民医院超声科	11	32	4.0	5.0
3	谢海燕	江西省赣州市人民医院检验科	10	25	2.0	5.0
4	曾敏	江西省赣州市人民医院产科	17	26	2.0	5.0
5	李军英	江西省赣州市人民医院产科	3	0	0.0	0.0