FoxO1在1,25(OH)2D3调控高糖环境下成骨细胞代谢中的作用

• 作者: 伍颖颖 向琳 周佳琦 张艺馨 熊毅 舒林径
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨细胞 成骨分化 高糖血症 糖尿病 叉头转录因子-1 增殖 凋亡 1,25(OH)2D3 维生素D 骨代谢
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 24-29
• 页数: 6页
• 分类号: R78
• 字数: 4075字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.004

摘要

目的 探究1,25(OH)2D3对高糖环境下骨代谢的调控作用,为1,25(OH)2D3对高糖环境下成骨细胞的可能调控机制提供证据.方法 将成骨细胞系MC3T3-E1细胞分3组培养:①对照组,低糖(5.5 mmol/L)DMEM培养基培养;②高糖组:高糖(22 mmol/L)DMEM培养基培养;③高糖+1,25(OH)2D3组:高糖DMEM+1,25(OH)2D3培养基培养.利用CCK-8法检测各组细胞增殖活性;Annexin V,FITC凋亡试剂盒检测细胞凋亡情况;茜素红半定量分析细胞分化水平;分别通过qRT-PCR检测叉头转录因子-1(forkhead transcrip-tion factor 1,FoxO1)mRNA表达,免疫荧光观察FoxO1蛋白表达变化和其与细胞核的相对位置关系.结果 相较于对照组,高糖组成骨细胞过度增殖、凋亡显著增加、成骨分化受抑制(P<0.05),FoxO1 mRNA增加(P=0.006),FoxO1蛋白核内转移增加(P=0.001).相较于高塘组,高糖+1,25(OH)2D3组细胞的过度增殖受到抑制、凋亡减少、成骨分化较高糖组改善(P<0.05),FoxO1 mRNA减少(P=0.006),FoxO1蛋白核内转移受阻(P<0.001).结论 1,25(OH)2D3可能通过降低高糖环境中成骨细胞FoxO1 mRNA表达,阻止FoxO1向细胞核内转移,抑制高糖环境下成骨细胞的异常增殖、凋亡,并逆转高糖对成骨分化的抑制作用.