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摘要:
背景与目的 肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中80%以上为非小细胞肺癌.HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)异常表达于多种肿瘤组织,并参与调控肺癌的发生与发展,本研究旨在探讨下调HOTAIR对肺腺癌HCC827细胞对吉非替尼药物耐药的影响及其机制.方法 应用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)法检测HCC827细胞及HCC827吉非替尼耐药细胞(HCC827GR)中HOTAIR的表达情况,利用生物信息学分析预测HOTAIR靶基因,应用脂质体转染法将体外合成的针对HOTAIR的siRNA转染入HCC827GR细胞中,采用RT-qPCR及Western blot方法检测其HOTAIR及PTEN、PI3K、AKT的表达水平,同时采用MTT法检测各组细胞的吉非替尼半数抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50),运用流式细胞术分析各组细胞凋亡率的变化.结果 RT-qPCR结果显示HOTAIR在HCC827GR耐药细胞及吉非替尼耐药患者血清中表达增高,利用生物信息学分析预测到PTEN的为HOTAIR潜在靶基因.RT-qPCR及Western blot结果显示HCC827GR细胞经转染HO-TAIR siRNA后,HOTAIR表达降低(P<0.05),而PTEN表达升高,PI3K及AKT表达下降(P<0.05);与对照组比较,下调HOTAIR的HCC827GR细胞对吉非替尼的IC50值下降(P<0.05),细胞增殖能力下降、凋亡率升高(P<0.05).结论 下调HOTAIR表达可抑制HCC827GR细胞增殖,促进其凋亡,并可降低HCC827GR细胞的吉非替尼IC50,下调HOTAIR后PTEN表达升高,而PI3K及AKT表达下降提示下调HOTAIR可通过靶向调控PTEN/PI3K/AKT通路逆转HCC827GR细胞对吉非替尼的耐药.
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紫草素
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耐药
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耐吉非替尼的HCC827 GR细胞的高效诱导及其药理学特性
非小细胞肺癌
吉非替尼
c-Met
耐药
表型筛选
激酶抑制剂
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 下调HOTAIR通过提高PTEN表达逆转HCC827细胞吉非替尼耐药
来源期刊 中国肺癌杂志 学科
关键词 HOTAIR PTEN HCC827细胞 吉非替尼 耐药性
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 762-771
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2020.103.13
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李旭 18 62 4.0 7.0
2 王玉珍 19 38 4.0 5.0
3 翟阳 5 0 0.0 0.0
4 李丽娜 11 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
HOTAIR
PTEN
HCC827细胞
吉非替尼
耐药性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
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9
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32899
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