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下调HOTAIR通过提高PTEN表达逆转HCC827细胞吉非替尼耐药
下调HOTAIR通过提高PTEN表达逆转HCC827细胞吉非替尼耐药
作者:
李丽娜
李旭
王玉珍
翟阳
陈茜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HOTAIR
PTEN
HCC827细胞
吉非替尼
耐药性
摘要:
背景与目的 肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中80%以上为非小细胞肺癌.HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)异常表达于多种肿瘤组织,并参与调控肺癌的发生与发展,本研究旨在探讨下调HOTAIR对肺腺癌HCC827细胞对吉非替尼药物耐药的影响及其机制.方法 应用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)法检测HCC827细胞及HCC827吉非替尼耐药细胞(HCC827GR)中HOTAIR的表达情况,利用生物信息学分析预测HOTAIR靶基因,应用脂质体转染法将体外合成的针对HOTAIR的siRNA转染入HCC827GR细胞中,采用RT-qPCR及Western blot方法检测其HOTAIR及PTEN、PI3K、AKT的表达水平,同时采用MTT法检测各组细胞的吉非替尼半数抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50),运用流式细胞术分析各组细胞凋亡率的变化.结果 RT-qPCR结果显示HOTAIR在HCC827GR耐药细胞及吉非替尼耐药患者血清中表达增高,利用生物信息学分析预测到PTEN的为HOTAIR潜在靶基因.RT-qPCR及Western blot结果显示HCC827GR细胞经转染HO-TAIR siRNA后,HOTAIR表达降低(P<0.05),而PTEN表达升高,PI3K及AKT表达下降(P<0.05);与对照组比较,下调HOTAIR的HCC827GR细胞对吉非替尼的IC50值下降(P<0.05),细胞增殖能力下降、凋亡率升高(P<0.05).结论 下调HOTAIR表达可抑制HCC827GR细胞增殖,促进其凋亡,并可降低HCC827GR细胞的吉非替尼IC50,下调HOTAIR后PTEN表达升高,而PI3K及AKT表达下降提示下调HOTAIR可通过靶向调控PTEN/PI3K/AKT通路逆转HCC827GR细胞对吉非替尼的耐药.
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文献信息
篇名
下调HOTAIR通过提高PTEN表达逆转HCC827细胞吉非替尼耐药
来源期刊
中国肺癌杂志
学科
关键词
HOTAIR
PTEN
HCC827细胞
吉非替尼
耐药性
年,卷(期)
2020,(9)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
762-771
页数
10页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3779/j.issn.1009-3419.2020.103.13
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
李旭
18
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王玉珍
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3
翟阳
5
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4
李丽娜
11
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陈茜
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节点文献
HOTAIR
PTEN
HCC827细胞
吉非替尼
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
主办单位:
中国抗癌协会
中国防痨协会
天津医科大学总医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-3419
CN:
12-1395/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区南京路228号
邮发代号:
62-95
创刊时间:
1998
语种:
chi
出版文献量(篇)
3972
总下载数(次)
9
总被引数(次)
32899
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