抗血小板药物治疗反应多样性与对氧磷酶1/血小板内皮聚集受体1基因相关性研究进展

• 作者: 包正军 唐兰英 杨家慧 罗霄鹏 赵真 黄亮
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 血小板药物治疗反应多样性 基因多态性 甲基化
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 559-563
• 页数: 5页
• 分类号: R743.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.2020.05.020

摘要

抗血小板聚集药物是脑梗死患者的标准化治疗方案主要药物之一,在二级预防中占重要地位.但是,抗血小板药物疗效有很大个人差异,即抗血小板药物治疗反应多样性(VPR),其可能导致缺血性脑血管病的复发.影响VPR的因素有很多,其中遗传因素发挥重要作用.近年来有两个基因位点研究较多,对氧磷酶1(PON1)基因Q192R位点和血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因rs12041331位点,基因多态性和甲基化共同控制PON1酶和PEAR1受体的浓度或数量水平,从而影响药物代谢.该文拟对以上两个基因位点的基因多态性及其甲基化分别与VPR和缺血性不良事件的相关性进行综述,旨在为抗血小板药物治疗相关研究提供新的依据.