α-卤代腙与异氰的[4+1]环化反应合成5-氨基吡唑类化合物

• 作者: 全保学 袁伟成 赵建强
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: [4+1]环化反应 5-氨基吡唑 α-卤代腙 合成
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 963-970
• 页数: 8页
• 分类号: O621.3|O629.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20083

摘要

异氰与原位生成的1,2-二氮杂-1,3-共轭二烯发生[4+1]环化反应.通过优化合成工艺,得到最佳反应条件为:α-卤代腙(1.0 eq.),异氰酸酯(1.2 eq.),无水碳酸钠(1.2 eq.),二氯甲烷作溶剂,室温反应24 h.并在此条件下进行了底物普适性考察,以高达99％的收率得到一系列5-氨基吡唑化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵建强	中国科学院成都有机化学研究所	11	25	3.0	4.0
2	袁伟成	中国科学院成都有机化学研究所	24	34	3.0	5.0
3	全保学	中国科学院成都有机化学研究所	2	0	0.0	0.0