枸橼相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶基因调控阿霉素耐药人肝癌细胞系SK-Hep1耐药性的机制

• 作者: 于保锋 刘志贞 弓韬 张俊涛 赵虹 郭丽
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 枸椽相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶 阿霉素耐药肝癌细胞 线粒体 自噬 免疫印迹法
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 肿瘤生物学
• 页码范围: 772-777
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2020.05.022

摘要

目的 探讨枸橼相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶(CIT)对阿霉素(ADM)耐药肝癌细胞耐药性的调控作用及其机制.方法 用脂质体将乱序无意义阴性序列(si-NC)、CIT小干扰RNA (si-CIT)转染至耐药细胞;Real-time PCR和Western blotting检测CIT基因、连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、B细胞淋巴瘤蛋白2(Bcl-2)、Bcl-2相关X基因(Bax)、细胞色素C(Cyt C)、磷酸酶基因诱导的假定激酶1(PINK1)、常染色体隐性遗传性青少年帕金森综合征致病基因(Parkin)和自噬微管相关蛋白轻链3抗体I/Ⅱ(LC3-I/Ⅱ)的表达;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、流式细胞术和荧光探针(JC-10)染色法检测细胞的抑制率、凋亡和线粒体膜电位.结果 耐药细胞中CIT基因表达高于正常细胞,敲减CIT可增强其对ADM的敏感性.敲减CIT促进耐药细胞凋亡和线粒体自噬能力,抑制细胞线粒体膜电位,并上调细胞Bax、PINK1、Parkin和LC3-ИI及胞质中Cyt C,下调细胞中Bcl-2和线粒体中CytC.结论 CIT基因可通过线粒体途径的凋亡和自噬调节阿霉素耐药肝癌细胞的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵虹		23	50	5.0	6.0
2	于保锋		36	72	5.0	7.0
3	刘志贞		38	246	8.0	14.0
4	郭丽		15	29	3.0	5.0
5	弓韬		13	11	2.0	2.0
6	张俊涛		8	10	2.0	3.0