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摘要:
目的 探讨不同时机经鼻持续气道正压通气(nCPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果与安全性.方法 回顾性分析我院2014年12月至2017年12月收治的120例新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床资料,根据其应用nCPAP联合PS治疗的时间不同分为三组:>4h组(n=28),2~4h组(n=50)和<2h组(n=42).比较三组患儿给药前、给药2h及24h后动脉血气分析结果和住院时间、预后、并发症发生率.结果 给药前三组患儿动脉血气分析中FiO2、pH、PaO2、PaCO2比较差别均无统计学意义(P>0.05);给药2h后2~4h组FiO2显著低于另外两组(P<0.05);给药24h后三组FiO2、PaCO2均显著降低,pH及PaO2均显著升高,且2~4h组FiO2、PaCO2、pH及PaO2改善最明显(P<0.05);2~4h组治疗3d需气管插管下机械通气率最低,>4h组最高(P<0.05),<2h组支气管肺发育不良发病率最高,2~4h组最低(P<0.05).结论 PS治疗前2~4h开始应用nCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效最佳,预后较好.
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文献信息
篇名 不同时机nCPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果与安全性观察
来源期刊 哈尔滨医药 学科 医学
关键词 nCPAP PS 新生儿呼吸窘迫综合征
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R725.6
字数 2027字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔爱莲 4 16 1.0 4.0
2 刘予 3 0 0.0 0.0
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PS
新生儿呼吸窘迫综合征
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1001-8131
23-1164/R
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14-80
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