美国FDA于2020年11月9日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼莱公司( Eli Lilly and Company)的在研单克隆抗体(单抗)药物Bamlanivimab( CAS登记号为2423943-37-5)用于成人和儿童治疗轻度到中度新冠肺炎( COVID-19) ,适用于经新冠病毒SARS-CoV-2检测结果为阳性、年龄在12岁以上且体重至少达到40 kg(约合88磅)的患者,也适用于可能病情会发展为严重型(需入院治疗)的患者,包括65岁以上患者及患有其他慢性病的患者.Bamlanivimab只需通过静脉注射使用1次.