摘要:
目的 研究白及多糖对脑缺血再灌注大鼠脑损伤和炎症反应的影响.方法 将大鼠随机分为对照组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组20只.于造模前,低、中、高剂量实验组分别灌胃给予5,20和40 mg·mL-1白及多糖溶液0.1 mL,qd;对照组和模型组均灌胃给予等量的0.9%NaCl,qd.5组大鼠均灌胃1周.模型组和低、中、高剂量实验组用大脑中动脉线栓法复制局灶性脑缺血模型,缺血2 h,再灌注24 h.用TUNEL染色检测脑细胞的凋亡情况,用酶联免疫吸附实验法检测脑组织中白细胞介素-6(IL-6)、IL-18和IL-1β的含量,用蛋白质印迹检测p-JAK2和p-STAT3的表达水平.结果 低、高剂量实验组和模型组、对照组的细胞凋亡率分别为(53.33±1.35)%,(51.01±1.37)%,(76.67±2.59)% 和(5.23±0.29)%,IL-6分别为(1.15±0.01),(1.12±0.01),(2.89±0.01)和(1.03±0.01)pg·mL-1,IL-18分别为(1.63±0.01),(1.60±0.01),(2.97±0.03)和(1.55±0.01)pg·mL-1,IL-1β分别为(0.60±0.01),(0.55±0.01),(1.13±0.01)和(0.42±0.01)pg·mL-1,p-JAK2蛋白表达水平分别为(0.39±0.02),(0.35±0.01),(0.87±0.02)和(0.20±0.02),p-STAT3蛋白表达水平分别为(0.41±0.02),(0.38±0.01),(0.53±0.02)和(0.22±0.02),低、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 白及多糖能够抑制脑缺血再灌注大鼠的脑细胞凋亡、炎症反应和JAK2/STAT3通路活化,从而保护脑缺血再灌注损伤大鼠.