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摘要:
通过两分子β-酮亚胺盐与ZrCl4的配位反应,合成了一系列具有环状骨架的新型非茂锆配合物.通过核磁共振谱(1H、13C和19F-NMR)以及单晶X-射线衍射实验,详细表征了双(β-酮亚胺)锆氯化物的结构.在干燥的甲基铝氧烷(dMAO)活化下,双(β-酮亚胺)锆可高效催化乙烯齐聚,合成高分子量的线性α-烯烃,催化性能明显优于相应的二苄基锆催化剂.研究表明,β-酮亚胺配体取代基的电子效应和空间位阻对乙烯齐聚的催化性能存在显著影响.在苯亚胺环上对位引入氯原子,Cl的拉电子效应可显著提高乙烯齐聚催化活性;在苯亚胺对位引入叔丁基,叔丁基的远程位阻效应可大幅度提高乙烯齐聚物的分子量.dMAO用量、齐聚温度、乙烯压力和反应时间等条件也对乙烯齐聚物的分子量和分子量分布有较大影响.通过改变β-酮亚胺配体结构和低齐反应条件,可在较宽范围内调节齐聚效率和乙烯齐聚物的分子量及其分子量分布指数.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 双(β-酮亚胺)锆催化乙烯齐聚制备高分子量线性α-烯烃
来源期刊 高分子学报 学科
关键词 乙烯齐聚 非茂锆催化剂 高分子量线性α-烯烃
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1285-1294
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11777/j.issn1000-3304.2020.20070
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨飞 13 52 5.0 6.0
2 李悦生 10 10 2.0 3.0
3 张进 7 57 5.0 7.0
4 潘莉 7 7 1.0 2.0
5 王彬 22 112 7.0 10.0
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研究主题发展历程
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乙烯齐聚
非茂锆催化剂
高分子量线性α-烯烃
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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