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摘要:
从维氏气单胞菌C4(A.veronii C4)基因组DNA中扩增得到acrR基因上游同源臂片段和下游同源臂片段,连接到自杀质粒pRE112中以构建敲除重组质粒pRE112-ΔacrR,并通过电转化将敲除重组质粒导入大肠杆菌WM3064中,再通过双亲接合将其转入维氏气单胞菌C4中,以筛选得到acrR基因敲除的维氏气单胞菌突变株.生长曲线测定结果显示acrR基因敲除不会影响维氏气单胞菌的生长.生物膜测定表明,敲除acrR基因的维氏气单胞菌株表现出生物膜的形成显著增加.所构建的敲除株为进一步探索AcrR在维氏气单胞菌中的功能提供了必要材料,并提示AcrR在细菌生物膜形成中的潜在调控功能.
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文献信息
篇名 维氏气单胞菌acrR敲除株的构建
来源期刊 生物学杂志 学科 农学
关键词 acrR基因 基因敲除 生物膜 维氏气单胞菌
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 Q78|S941.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2020.06.042
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acrR基因
基因敲除
生物膜
维氏气单胞菌
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生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
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25351
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