原文服务方: 天津医药       
摘要:
西达本胺是我国自主研发合成的首个亚型选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(HDACi),属于表观遗传学相关药物.组蛋白是人体内染色体的基本组成单位之一,其乙酰化作用在肿瘤的发生发展中扮演着重要角色.研究显示,组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)在细胞中过量表达时,会导致乙酰化失衡现象,进而诱导肿瘤发生.因此,抑制HDAC的作用已成为肿瘤治疗的重要途径之一.
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组蛋白修饰
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文献信息
篇名 西达本胺治疗乳腺肿瘤的研究进展
来源期刊 天津医药 学科
关键词 乳腺肿瘤 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 西达本胺 综述
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 567-571
页数 5页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.11958/20193301
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
西达本胺
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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