富血小板纤维蛋白促进牙髓干细胞增殖的机制研究

• 作者: 代喆颖 周辉 郭怡
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 富血小板纤维蛋白 牙髓干细胞 增殖 丝裂原活化蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 700-704
• 页数: 5页
• 分类号: R781
• 字数: 3985字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.04.024

摘要

目的:探讨富血小板纤维蛋白(PRF)促进牙髓干细胞(DPSCs)增殖的机制.方法:将制备好的DPSCs分为对照组,1/8、2/8、3/8的PRF组.采用MTT法检测细胞活力,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测成牙本质细胞中碱性磷酸酶(ALP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)的mRNA表达水平,western blot检测Bax、Bcl-2及p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达.结果:PRF作用DPSCs第3、第7、第14天时,与对照组比较,PRF组细胞活力均提高(P＜0.01),且PRF组中2/8和3/8组细胞活力高于1/8组,3/8组高于2/8组(P＜0.05).PRF作用DPSCs第14天,与对照组比较,PRF处理的各组中ALP、DSPP及DMP-1 mRNA表达量均显著上调(P＜0.01),且PRF组中2/8和3/8组ALP、DMP-1 mRNA表达量均高于1/8组,3/8组高于2/8组;PRF组中2/8和3/8组DSPPmRNA表达量均高于1/8组,3/8组低于2/8组(均P＜0.05).PRF作用DPSCs第7天,与对照组比较,PRF组中Bcl-2、pp38 MAPK表达量升高,Bax表达量下降(均P＜0.05),且PRF组中2/8和3/8组Bcl-2/表达量、pp38 MAPK表达量高于1/8组,3/8组pp38 MAPK表达量高于2/8组,Bax表达量低于1/8组(均P＜0.05).结论:PRF能显著促进DPSCs增殖,可能与激活p38 MAPK信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭怡	湖北省武汉市第三医院口腔科	2	1	1.0	1.0
2	代喆颖	湖北省武汉市第三医院口腔科	2	1	1.0	1.0
3	周辉	湖北省武汉市第三医院口腔科	1	0	0.0	0.0