贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性及生存时间观察

• 作者: 刘迁 朱麒 王月 肖瑶 邓建忠 邓玲慧 金丽艳 陆文斌
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 贝伐珠单抗 化疗 转移性结直肠癌 生存时间 基质金属蛋白酶
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 568-573
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3+5|R735.3+7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2020.05.11

摘要

目的 观察贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的效果及其对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9与生存时间的影响.方法 将2017年2月—2019年5月我院收治的80例转移性结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用FOLFOX化疗,观察组采用贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗.比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应、血清MMP-2、MMP-9水平与生存时间.结果 观察组和对照组的ORR分别为47.50％和25.00％,DCR分别为72.50％和50.00％,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组血清MMP-2、MMP-9水平[(51.03±11.22)U·L-1,(202.31±47.64)U·L-1]均显著低于对照组[(76.96±15.76)U·L-1,(312.54±52.54)U·L-1](P<0.05).截至2019年10月,观察组失访2例、对照组失访3例.观察组患者中位PFS[(10.12±2.37)个月]明显长于观察组[(8.52±2.32)个月](P<0.05),中位OS[(19.58±3.88)个月]明显长于观察组[(17.48±3.25)个月](P<0.05).两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反应发生率无显著差异(P>0.05),且观察组未出现Ⅲ、Ⅳ级高血压、蛋白尿等不良反应.结论 贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗治疗转移性结直肠癌,可提高患者的近期疗效,延长生存期,降低血清MMP-2、MMP-9水平,且安全性高,是理想的治疗方案.