新型培养基促进牙乳头细胞成骨分化及其在牙周骨组织再生中的应用

• 作者: 王世恺 王涛 田卫东 陈国庆
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 牙周骨再生 化学成分明确培养基 牙乳头细胞 组织工程
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 口腔医学进展
• 页码范围: 735-741
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.12182/20201160101

摘要

目的 探讨新型化学成分明确培养基(chemically defined medium,CDM)对牙乳头细胞(dental papilla cells,DPCs)成骨分化潜能及体内牙周骨再生的影响.方法 分离大鼠DPCs,按培养基不同分为传统培养基(conventional medium,CM)组和CDM组,分别在CM和新型CDM中培养,评估两组DPCs细胞表面标记、增殖、迁移、成骨分化潜能;制备SD大鼠牙周骨缺损模型,CM和CDM两组DPCs分别复合胶原凝胶植入缺损区域内,评估两组DPCs在牙周骨缺损中的骨再生修复能力.结果 在CM和CDM组中,DPCs细胞均显示相似的细胞表面标记;与CM相比,CDM可促进DPCs增殖、克隆形成及细胞迁移(P<0.05);定量PCR显示CDM组DPCs成骨相关基因Runx2、Alp和Opn上调(P<0.05);碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色显示CDM组DPCs细胞ALP活性高于CM组(P<0.05);细胞经成骨诱导后,茜素红染色显示CDM组DPCs细胞成骨分化能力高于CM组(P<0.05).在大鼠体内牙周骨缺损模型中,移植CDM组DPCs细胞8周后,HE染色显示缺损区域皮质骨连续的新生骨,而CM组新生骨较少,骨皮质仍未愈合,microCT扫描定量分析显示CDM组骨体积分数(BV/TV)高于CM组(P<0.05).结论 CDM培养基可促进DPCs增殖和成骨分化能力,为未来细胞治疗中干细胞培养基的选择提供了新的方案.