解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床研究

• 作者: 刘艳贞 宋沛然 张旭 张江霞 张静
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 解郁丸 盐酸度洛西汀肠溶片 卒中后抑郁 汉密尔顿抑郁量表 5-羟色胺 神经肽Y
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 717-720
• 页数: 4页
• 分类号: R971
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.04.024

摘要

目的 探讨解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 选取南阳南石医院2016年1月—2018年12月收取的卒中后抑郁患者136例,随机分为对照组和治疗组,每组各68例.对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,起始剂量40 mg/d,1周后调整为60 mg/d.治疗组在对照组基础上口服解郁丸,4 g/次,3次/d.两组疗程均为8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47％和91.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清5-HT、NE和NPY水平均显著高于治疗前(P<0.05),而SP水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、NPY和SP水平明显好于对照组(P<0.05).结论 解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁患者,可显著升高血清5-HT、NE、NPY水平和降低SP水平,疗效显著,安全性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张江霞	南阳南石医院药学部	9	43	4.0	6.0
2	张静	南阳南石医院药学部	6	5	1.0	2.0
3	刘艳贞	南阳南石医院神经内科	3	7	2.0	2.0
4	宋沛然	南阳南石医院药学部	6	7	2.0	2.0
5	张旭	南阳南石医院药学部	5	7	2.0	2.0