凋亡细胞调控巨噬细胞表达IL-12家族细胞因子的水平

• 作者: 冯军 刘冰慧 杨涛 梅艳芳 钱雪松 龚志平
• 来源期刊: 河北医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 巨噬细胞 凋亡细胞 白细胞介素12
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 89-93
• 页数: 5页
• 分类号: R446.63
• 字数: 3853字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3205.2020.01.021

摘要

目的 观察凋亡细胞对巨噬细胞中白细胞介素12 (interleukin-12,IL-12)家族细胞因子表达的影响.方法 将小鼠巨噬细胞系RAW264.7(RAW细胞)和小鼠腹腔巨噬细胞分别分为空白对照组、脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激组(LPS组)、凋亡细胞刺激组(apo组)、脂多糖+凋亡细胞刺激组(LPS+ apo组),实时定量PCR检测各组细胞刺激前后mIL-12p35、mIL-12p40、mIL-23p19水平.采用酶联免疫吸附测定方法检测各组激活的RAW细胞培养液中IL-10、前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)和转化生长因子β(transforminggrowth factor-β,TGF-β)的含量.结果 RAW细胞和小鼠腹腔巨噬细胞LPS组IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19mRNA表达量高于空白对照组和apo组,LPS+ apo组IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表达量高于空白对照组和apo组,低于LPS组(P＜0.05).LPS组和LPS+ apo组IL-10、PGE2、TGF-β浓度均高于对照组,LPS+ apo组TGF-β浓度高于对照组和LPS组(P＜0.05);LPS组和LPS+ apo组IL-10、PGE2浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 凋亡细胞抑制活化巨噬细胞IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA的表达.凋亡细胞对IL-10和PGE2分泌无影响,但促进TGF-β的分泌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯军	河北省承德市中心医院检验科	23	111	7.0	9.0
2	杨涛	河北省承德市中心医院检验科	3	6	1.0	2.0
3	梅艳芳	河北省承德市中心医院检验科	5	43	3.0	5.0
4	刘冰慧	河北省承德市中心医院检验科	2	0	0.0	0.0
5	龚志平	河北省承德市中心医院检验科	3	0	0.0	0.0
6	钱雪松	河北医科大学基础医学院免疫学教研室	12	32	3.0	5.0