阿立哌唑联合度洛西汀治疗抑郁症的临床研究

• 作者: 孙庆芳 王亚平
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 阿立哌唑口崩片 盐酸度洛西汀肠溶片 抑郁症 睡眠质量 HAMD评分 甲状腺素
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 712-716
• 页数: 5页
• 分类号: R971
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.04.023

摘要

目的 探讨阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的临床疗效.方法 选取2015年3月—2019年8月天津市安宁医院收治的96例抑郁症患者为研究对象,所有研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶片,40～60 mg/d(根据患者的病情、耐受性调整药物剂量),1次/d;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上口服阿立哌唑口崩片,5～10 mg/d(根据患者的病情及耐受性调整药物剂量),1次/d.两组患者均接受8周治疗.观察两组的临床疗效,比较两组的睡眠质量、HAMD评分和血清甲状腺素水平.结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为83.33％、95.83％,两组患者的临床疗效有显著差异(P<0.05).治疗后,两组患者的入睡时间、S1+S2时间均显著缩短,实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的入睡时间、S1+S2时间均明显短于对照组,实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的HAMD评分均显著降低(P<0.05),且治疗8周后,治疗组的HAMD评分明显低于对照组(P<0.05).治疗8周后,对照组患者甲状腺素水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗4、8周后,治疗组患者甲状腺素水平显著高于治疗前(P<0.05);且治疗8周后,治疗组患者的甲状腺素水平明显高于对照组(P<0.05).结论 阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症患者的临床效果显著,可降低HAMD评分,改善睡眠质量,显著提高患者的甲状腺素水平,且安全性较高,值得推广使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙庆芳	天津市安宁医院精神科	8	16	3.0	3.0
2	王亚平	天津市第一中心医院神经内科	6	98	2.0	6.0