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赫赛汀靶向载阿霉素/印度墨水多功能分子探针的制备及其对乳腺癌成像诊断及治疗的实验研究
赫赛汀靶向载阿霉素/印度墨水多功能分子探针的制备及其对乳腺癌成像诊断及治疗的实验研究
作者:
吴猛
王莹
白姣
罗水莲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
分子探针
乳腺肿瘤
超声成像
光声成像
造影剂
摘要:
目的 制备赫赛汀靶向载阿霉素/印度墨水(DOX-ink-HER-NBs)多功能分子探针,评估其在乳腺癌动物模型成像诊断及治疗中的应用价值.方法 通过薄膜水化、碳二亚胺法制备DOX-ink-HER-NBs多功能纳米造影剂,检测其基本物理特性.通过激光共聚焦显像及流式细胞术检测靶向纳米分子探针体外靶向乳腺癌细胞能力.选取6周龄雌性BALB/c裸鼠构建乳腺癌移植瘤模型.将18只移植瘤裸鼠随机分为靶向组(DOX-ink-HER-NBs)、非靶向组(DOX-ink-NBs)和对照组(PBS),每组6只,通过尾静脉分别注射200μl DOX-ink-HER-NBs混悬液、DOX-ink-NBs混悬液、PBS,应用超声诊断仪及光声成像系统观察分子探针在裸鼠体内超声、光声双模态显像情况.通过激光共聚焦对组织冰冻切片的显像,观察分子探针在肿瘤组织内的分布.对18只移植瘤裸鼠尾静脉注射200μl DOX-ink-HER-NBs、DOX-ink-NBs、PBS,配合超声辐照,每3天注射治疗一次,持续治疗7次,观测分子探针抑制移植瘤生长的效果.结果 DOX-ink-HER-NBs分子探针粒径约(621.23±42.56)nm,电位约(-25.34±2.56)mV.流式细胞结果显示靶向组的体外寻靶率较非靶向组、对照组高[(71.64±9.32)%vs(16.99±4.84)%、(9.29±3.15)%],差异均有统计学意义(P均<0.0001).裸鼠移植瘤体内实验结果表明,与非靶向组和对照组相比,靶向分子探针能够大量聚集在肿瘤组织细胞周围.靶向组移植瘤部位的超声造影信号强度显著强于非靶向组及对照组[(60.33±4.51)dB vs(15.67±4.04)dB、(7.00±2.00)dB],差异均有统计学意义(P均<0.0001).与非靶向组及对照组比较,靶向组移植瘤的光声信号显像明显[(0.8567±0.0950)a.u.vs(0.3233±0.0950)a.u.、(0.1033±0.0153)a.u.],差异均有统计学意义(P=0.0002、<0.0001).与非靶向组和对照组相比,靶向组肿瘤抑制率最高[(62.93±6.96)%vs(22.73±8.05)%、(18.33±15.88)%],差异均有统计学意义(P=0.0043、0.0026).结论 本研究成功制备了DOX-ink-HER-NBs多功能分子探针.在赫塞汀的介导下纳米分子探针可聚集于靶组织,实现乳腺癌的超声及光声双模式分子成像,同时协同发挥抗肿瘤效应,为乳腺癌的分子诊断和可视化靶向治疗及疗效评估提供了新的思路.
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乳腺癌分子成像研究进展
乳腺癌
分子成像
分子探针
多模态成像
多功能分子探针
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
赫赛汀靶向载阿霉素/印度墨水多功能分子探针的制备及其对乳腺癌成像诊断及治疗的实验研究
来源期刊
中华医学超声杂志(电子版)
学科
关键词
分子探针
乳腺肿瘤
超声成像
光声成像
造影剂
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
566-573
页数
8页
分类号
字数
6272字
语种
中文
DOI
10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2020.06.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王莹
武汉大学第二临床学院
63
430
8.0
19.0
2
吴猛
武汉大学中南医院超声影像科
9
19
2.0
4.0
3
罗水莲
武汉大学中南医院超声影像科
2
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白姣
武汉大学中南医院超声影像科
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1999(1)
参考文献(1)
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2008(1)
参考文献(1)
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2010(1)
参考文献(1)
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2012(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2013(1)
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2015(2)
参考文献(2)
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2017(1)
参考文献(1)
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2018(2)
参考文献(2)
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2020(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
分子探针
乳腺肿瘤
超声成像
光声成像
造影剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学超声杂志(电子版)
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-6448
CN:
11-9115/R
开本:
大16开
出版地:
北京西城区东河沿街69号616室
邮发代号:
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
4321
总下载数(次)
5
总被引数(次)
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