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摘要:
Orphanet是欧盟委员会支持的研究项目之一,目前它已发展为一个多达37个国家的巨大网络,其成员国遍及全球.在此数据库中我们可查询到罕见病的临床体征、基因、分类、罕见病的药物数据集以及最新发现的罕见病和与之对应的研究报道、研究机构和专家信息.它是有关罕见病不可多得的一种独特资源,具有实时收集和更新有关罕见病知识的功能,从而改善对罕见病患者的诊断,护理和治疗.本文是对Orphanet背景简单的介绍,以及对不同模块的数据集挖掘进行指引.
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文献信息
篇名 Orphanet数据库架构及数据获取方法与流程
来源期刊 中国循证心血管医学杂志 学科 医学
关键词 0rphanet 数据库 罕见病 数据挖掘
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 循证研究与临床转化
研究方向 页码范围 651-654
页数 4页 分类号 R675
字数 3054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4055.2020.06.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田国祥 解放军总医院第七医学中心 24 16 2.0 3.0
2 吕军 暨南大学附属第一医院临床研究部 13 59 4.0 7.0
3 李承倬 西安交通大学医学部公共卫生学院 2 2 1.0 1.0
4 韩迪迪 西安交通大学医学部公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
5 许丰硕 西安交通大学医学部公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
0rphanet
数据库
罕见病
数据挖掘
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国循证心血管医学杂志
月刊
1674-4055
11-5719/R
大16开
北京市东城区南门仓5号
2008
chi
出版文献量(篇)
4142
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20751
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