原文服务方: 合成化学       
摘要:
为克服对香豆酸(p-CoA)稳定性差和抗氧化性低等不足,以p-CoA和L-氨基酸乙酯盐酸盐为原料,合成了对香豆酰缬氨酸乙酯(a)、对香豆酰亮氨酸乙酯(b)和对香豆酰蛋氨酸乙酯(c),其结构经1 H NMR,IR和MS(ESI)表征.采用正交实验法确定了b的最优合成条件:二甲基甲酰胺为溶剂,于30℃反应20 h,b收率达81.98%.通过清除DPPH自由基和羟基自由基实验初步评价了产物的体外抗氧化性活性.结果表明:b和c对DPPH自由基的IC50分别为79.67±0.51和71.72±0.51 mmol/L,高于p-CoA(88.51±0.50 mmol/L);a~c对羟基自由基的抑制率分别为25.71±3.4%、37.38±0.6%和44.72±1.5%,强于同浓度p-CoA(8.15±0.6%).
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文献信息
篇名 新型对香豆酰氨基酸乙酯的合成与抗氧化活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 对香豆酰氨基酸乙酯 对香豆酸 抗氧化 稳定性 合成 工艺优化 自由基
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1031-1035
页数 5页 分类号 TQ245|O62
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19277
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对香豆酰氨基酸乙酯
对香豆酸
抗氧化
稳定性
合成
工艺优化
自由基
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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