杧果炭疽病菌漆酶基因Cglac3序列特征及其在两个侵染相关基因突变体中的表达分析

• 作者: 刘晓妹 刘燕莉 吴秋玉 张贺 肖春丽 蒲金基 钟昌开
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 杧果 漆酶 Cglac3基因 qRT-PCR
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 植物病理、作物病虫害及其防治
• 页码范围: 1202-1207
• 页数: 6页
• 分类号: S432|Q78
• 字数: 3646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.06.019

摘要

本研究运用同源克隆技术克隆了杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的Cglac3漆酶基因,并采用实时荧光定量PCR分析了该基因在侵染过程、漆酶基因LAC1突变体、外切葡聚糖酶基因CgCBH1突变体中的差异表达情况.结果表明,杧果炭疽病菌漆酶Cglac3基因大小为1842 bp,含3个内含子,大小分别为56、51、58 bp.Cglac3开放读码框编码558个氨基酸,蛋白分子量为61.38 kDa,等电点(PI)为4.50.与未侵染对照0 h的表达量相比,Cglac3在6 h孢子萌发形成附着胞时表达量迅速升高,在12 h侵入寄主后达到最高,之后在菌丝扩展、叶片显症过程中出现波动,但均远高于0 h的表达量,显示Cglac3在侵染的不同阶段均发挥着重要的作用,可能是胶孢炭疽菌的重要致病因子之一.与野生型相比,Cglac3表达量在杧果炭疽病菌漆酶基因LAC1敲除突变体中下降了74％,在外切葡聚糖酶基因CgCBH1敲除突变体中下降了56％;在CgCBH1缺失敲除突变体中,LAC1的表达下降了68％,与Cglac3的表现趋势一致,说明Cglac3的表达受LAC1调控,外切葡聚糖酶基因CgCBH1也会影响Cglac3和LAC1的表达.