基于网络药理学和分子对接技术分析葶苈子止咳及抗病毒作用机制

• 作者: 桑震震 吕开原 全帅 李新宇 张静泽 刘岱琳
• 来源期刊: 武警后勤学院学报（医学版）
• 关键词: 网络药理学 葶苈子 止咳 抗病毒
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著|Original articles
• 页码范围: 1-11
• 页数: 11页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

[目的]采用网络药理学及分子对接技术分析葶苈子止咳和抗病毒作用机制.[方法]基于查阅相关文献,借助TCMSP数据库确定活性成分;采用Swiss Target Prediction、GeneCard Suite和OMIM数据库筛选化学成分和病毒型肺炎的相关靶点,应用Venny 2.1 做交集,得到共有靶点;运用Cytoscape 3.6.1 软件绘制成分-靶点-疾病网络图;应用STRING数据库构建交集靶点的PPI网络;将共有靶点输入DAVID和KOBAS数据库分别进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,绘制中药葶苈子中药成分-靶点-通路图;将筛选的15个化合物分别与SARS-CoV-2 3CL protease(3CL pro)及血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)进行分子对接.[结果]从葶苈子中共筛选15个活性成分,300个成分靶点及9 136个疾病靶点.将活性成分靶点与疾病靶点取交集,得到259个共同靶点.GO功能富集和KEGG通路富集分析分别得到528个条目和262条信号通路(P＜0.05).分子对接结果表明硫苷类及黄酮类成分与3CL pro及ACE2结合能力较强.[结论]葶苈子发挥止咳和抗病毒的作用机制作用可能是通过多成分作用于PTGS2、IGF1R、PI3KR1 等靶点调节多条信号通路而发挥作用.