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摘要:
目的 探讨microRNA-34a(miR-34a)对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231血管生成拟态的影响和分子机制.方法 以脂质体为载体,将miR-34a模拟物转染入MDA-MB-231细胞,采用实时定量PCR检测miR-34a在MDA-MB-231细胞中的过表达情况;采用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-34a和靶基因ZEB1的靶向结合作用;采用成管实验和Western blotting方法检测过表达miR-34a和敲低ZEB1对MDA-MB-231细胞血管生成拟态形成能力的影响.采用Western blotting方法检测敲低ZEB1对上皮-间质转化标志性分子E-cadherin、Vimentin的影响.结果 miR-34a模拟物转染MDA-MB-231细胞后,miR-34a的表达明显上调(P<0.05).过表达miR-34a显著抑制MDA-MB-231细胞的成管能力和血管生成拟态关键因子的表达.miR-34a靶向调控ZEB1.敲低ZEB1显著抑制MDA-MB-231细胞的成管能力和上皮-间质转化过程.结论 miR-34a通过靶向抑制ZEB1抑制三阴性乳腺癌细胞血管生成拟态.
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文献信息
篇名 microRNA-34a靶向ZEB1抑制三阴性乳腺癌细胞血管生成拟态
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 microRNA-34a ZEB1 三阴性乳腺癌 血管生成拟态
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 424-428
页数 5页 分类号 R737.9
字数 3336字 语种 中文
DOI 10.12007/j.issn.0258-4646.2020.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶雅军 大连大学医学院基础部生理学与病理生理学教研室 32 85 6.0 7.0
2 陈英杰 大连大学医学院基础部生理学与病理生理学教研室 24 144 7.0 11.0
3 方明 大连医科大学附属第一医院肾内科 26 87 5.0 9.0
4 康乐 大连大学医学院基础部生理学与病理生理学教研室 13 24 3.0 4.0
5 张媛媛 大连大学医学院基础部生理学与病理生理学教研室 6 16 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
microRNA-34a
ZEB1
三阴性乳腺癌
血管生成拟态
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
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