环氧合酶-2抑制药塞来昔布对CCI模型大鼠疼痛及PI3K/AKT通路的影响

• 作者: 万永灵 代月娥 何雨 刘宇 李耀
• 来源期刊: 中国药师
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶-2抑制药 塞来昔布 CCI模型大鼠 疼痛 PI3K/AKT通路
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 字数: 5164字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制药塞来昔布对坐骨神经慢性结扎损伤(CCI)模型大鼠疼痛及正磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)通路的影响.方法:制备CCI大鼠模型,随机分为模型组、塞来昔布低(20 mg·kg-1)、中(40 mg·kg-1)、高(60 mg·kg-1)剂量组、加巴喷丁(100 mg·kg-1)组,每组12只;另取12只设为假手术组.以机械性疼痛刺激实验、热敏实验、神经传导速率实验分别检测各组大鼠缩爪阈值、热敏潜伏期、神经传导速度;以酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒检测血清中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;免疫印迹实验检测脊髓组织中PI3K/AKT通路蛋白(PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT)表达情况.结果:与假手术组比较,模型组大鼠缩爪阈值、热敏潜伏期、神经传导速度明显降低(P<0.05),IL-6及TNF-α水平、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT明显增高(P<0.05);与模型组比较,塞来昔布低、中、高剂量组及加巴喷丁组大鼠缩爪阈值、热敏潜伏期、神经传导速度明显升高(P<0.05),IL-6及TNF-α水平、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT明显降低(P<0.05),塞来昔布各组呈剂量依赖性(P<0.05);塞来昔布高剂量组与加巴喷丁组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:COX-2抑制药塞来昔布可降低CCI模型大鼠炎症反应,减轻疼痛,改善其临床症状,可能是通过下调PI3K/AKT通路实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宇	四川省人民医院麻醉科	22	42	4.0	5.0
2	代月娥	四川省人民医院疼痛科	6	10	2.0	2.0
3	李耀	四川省人民医院麻醉科	5	2	1.0	1.0
4	何雨	四川省人民医院麻醉科	3	2	1.0	1.0
5	万永灵	四川省人民医院麻醉科	11	28	3.0	5.0