细针穿刺活检联合BRAFV600E基因突变检测对甲状腺结节诊断价值的Meta分析

• 作者: 刘承开 吕亚庆 张蕾 王晓东
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细针穿刺活检 BARFV600E基因突变检测 甲状腺结节 诊断 Meta分析
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 917-924
• 页数: 8页
• 分类号: R730.4
• 字数: 3735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2020.07.017

摘要

目的 应用Meta分析方法评价细针穿刺活检(fine-needle aspiration,FNA)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因V600E(BRAFV600E)突变检测对甲状腺结节的诊断价值.方法 截至2019年9月,检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI、VIP、CBM、WanFang数据库中有关FNA联合BARFV600E基因突变检测诊断甲状腺结节的文献.按照制定的纳入和排除标准,由2位研究人员独立进行文献筛选及数据提取,应用QUAUDS-2诊断工具对纳入的文献进行偏倚风险评价,采用Stata12.0及Meta-DiSc1.4软件进行Meta分析.结果 共纳入27项研究,包含5249个病灶,Meta分析结果显示,FNA联合BARFV600E基因突变检测诊断甲状结节良恶性的合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比分别为:0.89[95％CI(0.88～0.90)]、0.95[95％CI(0.94～0.96)]、12.74[95％CI(7.35～22.07)]、0.12[95％CI(0.09～0.16)]、121.15[95％CI(64.08～229.05)],SROC曲线下面积AUC为0.9681(Q指数为0.9167).Deek漏斗图无明显发表偏倚(P=0.20).结论 FNA联合BARFV600E基因突变检测对甲状腺结节的诊断价值较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张蕾	广州中医药大学第一临床医学院	48	350	11.0	15.0
2	王晓东	广州中医药大学第一附属医院超声科	50	220	9.0	11.0
3	吕亚庆	广州中医药大学第一临床医学院	3	4	1.0	2.0
4	刘承开	广州中医药大学第一临床医学院	1	0	0.0	0.0