IL-33、肿瘤微血管密度及淋巴管密度在非小细胞肺癌中的表达及对预后的影响

• 作者: 张腾龙 杨哲 王洁 田金 郭成业 陈玲 陈艺
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 白介素-33 微血管密度 淋巴管密度 预后
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 370-377
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2020.05.009

摘要

目的 研究IL-33在非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织和癌旁组织的表达差异,分析IL-33与肿瘤间质中微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)的关系,探讨其与NSCLC患者预后的相关性.方法 收集125例NSCLC患者的临床资料及病理标本,通过免疫组织化学染色(免疫组化)检测患者肿瘤组织及癌旁组织中IL-33、MVD、LVD的表达情况,分析癌旁组织中低表达与高表达IL-33者的临床病毒特征,随访患者生存状况,采用Cox回归分析NSCLC患者总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)的关系.结果 NSCLC患者癌旁组织中IL-33免疫组化评分高于肿瘤组织(P<0.001).癌旁组织中的MVD和LVD均高于肿瘤组织(P均<0.001).与低表达IL-33者相比,NSCLC患者癌旁组织高表达IL-33者中低分化者、淋巴结转移、临床分期高者比例较高(P均<0.05).癌旁组织内IL-33表达强度与MVD有关(P<0.05),与LVD无关(P>0.05).多因素Cox回归分析显示,IL-33、淋巴结转移状态、临床T分期与OS有关;淋巴结转移、临床T分期与PFS有关(P均<0.05).IL-33高表达及淋巴结有转移患者的OS及PFS均低于IL-33低表达及淋巴结无转移患者(P均<0.05).结论 NSCLC患者癌旁组织IL-33的高表达与肿瘤微血管生成及NSCLC患者的不良预后有关.IL-33高表达、淋巴结转移、肿瘤临床分期晚是NSCLC患者OS的危险因素.淋巴结转移、肿瘤临床分期晚是患者PFS预后不良的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨哲		5	46	3.0	5.0
2	郭成业	青岛市市立医院肿瘤一科	26	94	5.0	8.0
3	陈艺		5	29	2.0	5.0
4	陈玲	青岛市市立医院肿瘤一科	4	7	2.0	2.0
5	田金		3	0	0.0	0.0
6	张腾龙	青岛市市立医院肿瘤一科	2	1	1.0	1.0
7	王洁		11	4	1.0	1.0