黄芪多糖抑制多发性骨髓瘤细胞系U266增殖、迁移和侵袭

• 作者: 刘会群 李清平 蔡萼
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 APS TRAF6 凋亡 迁移
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1083-1089
• 页数: 7页
• 分类号: R733.3
• 字数: 3431字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨黄芪多糖(APS)对多发性骨髓瘤(MM)细胞系U266增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制.方法 培养U266细胞,用不同浓度(6、8和10 mg/mL)的APS作用U266细胞24、48和72 h,或8 mg/mL的APS作用于转染肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)表达质粒(pcDNA3.1-TRAF6)的U266细胞48 h,CCK-8法检测U266细胞增殖;流式细胞仪检测U266细胞凋亡;Transwell检测U266细胞迁移和侵袭;Western blot检测cyclin D1、p21、Bax、Bcl-2、E-cadherin、MMP-2和TRAF6蛋白表达.结果 与对照组相比,APS组U266细胞抑制率、凋亡率、迁移和侵袭细胞数均显著升高(P<0.05),cyclin D1、Bcl-2、MMP-2和TRAF6蛋白表达水平显著降低(P<0.05),p21、Bax、和E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05).与APS+pcDNA3.1组比,APS+pcDNA3.1-TRAF6组U266细胞抑制率、凋亡率、迁移和侵袭细胞数均显著降低(P<0.05),cyclin D1、Bcl-2、MMP-2和TRAF6蛋白表达水平显著升高(P<0.05),p21、Bax、和E-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 APS可能通过下调TRAF6蛋白表达抑制U266细胞的增殖、迁移和侵袭,促进U266细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡萼	湖北省荆门市第二人民医院检验科	7	16	3.0	4.0
2	李清平	湖北省荆门市第二人民医院病理科	2	2	1.0	1.0
3	刘会群	湖北省荆门市第二人民医院检验科	2	0	0.0	0.0