长链非编码RNA LINC01296对胃癌细胞增殖的影响及其机制

• 作者: 吴鹏 夏睿 杨芬 钊雯婧 陈锦飞
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 长链非编码RNA LINC01296 细胞增殖 EZH2 SUZ12
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 42-45
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3330字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.11.010

摘要

目的 观察长链非编码RNA LINC01296对胃癌细胞增殖的影响及其机制.方法 收集人胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823及人正常胃黏膜上皮细胞GES1,采用实时荧光定量PCR法检测细胞LINC01296表达.将SGC-7901、BGC-823细胞各分为两部分,分别加入小干扰RNA(siRNA)、阴性对照RNA(siNC)进行转染,转染24 h.收集细胞,采用CCK-8法检测波长450 nm处的光密度(OD)值,克隆形成实验计数克隆形成数,胞质胞核分离实验观察LINC01296在胃癌细胞中的分布,RNA结合蛋白免疫共沉淀实验观察LINC01296与EZH2、SUZ12的相互作用.结果 SGC-7901、BGC-823及GES1细胞LINC01296相对表达量分别为4.04±1.64、5.33±1.32、1.41±0.01,SGC-7901、BGC-823细胞LINC01296相对表达量均高于GES1细胞(P均<0.05).转染siRNA、siNC的SGC-7901细胞OD值分别为1.20±0.03、1.38±0.02,克隆形成数分别为(112.56±5.22)、(256.14±6.42)个,二者比较P均<0.05;转染siRNA、siNC的BGC-823细胞OD值分别为1.50±0.04、1.73±0.22,克隆形成个数分别为(98.21±5.56)、(203.76±5.31)个,二者比较P均<0.05.LINC01296在SGC-7901、BGC-823细胞核中的相对表达比例均高于细胞质(P均<0.05).RNA结合蛋白免疫共沉淀实验结果显示,LINC01296可以与EZH2、SUZ12结合.结论LINC01296可能通过与EZH2、SUZ12结合而促进胃癌细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈锦飞		33	87	5.0	7.0
2	杨芬		12	24	3.0	4.0
3	吴鹏		25	40	3.0	6.0
4	钊雯婧		1	0	0.0	0.0
5	夏睿		1	0	0.0	0.0