加速溶剂萃取-磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中10种氟喹诺酮类药物残留

• 作者: 国明 张菊 魏丹
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 加速溶剂萃取 磁固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 氟喹诺酮 水产品
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1413-1422
• 页数: 10页
• 分类号: O658
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.05002

摘要

养殖过程中的不合理使用和滥用使得水产品中氟喹诺酮抗生素残留累积量呈递增趋势,对人类的健康造成潜在的风险.建立高效、灵敏和可靠的水产品中氟喹诺酮类药物的同时分析方法十分重要.该研究建立了加速溶剂萃取-磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(ASE-MSPE-HPLC-MS/MS)测定水产品中沙拉沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、丹氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、诺氟沙星和双氟沙星残留的检测方法.采用室温自组装法,即在室温(25℃)下,将氧化石墨烯和零价纳米铁储备液快速涡旋混合,磁性分离收集沉淀物,得到GO@nZVI磁性复合材料.以扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和X-射线衍射对磁性复合材料进行表征,结果显示GO@nZVI成功制备.该材料应用于MSPE净化中,ASE萃取温度为70℃,萃取溶剂为甲醇,萃取压力为10.34 MPa,静态萃取时间为5 min,循环萃取3次.萃取液浓缩后经MSPE有效净化后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)梯度洗脱分离,MS/MS电喷雾正离子(ESI+)扫描、多反应监测(MRM)模式进行定量分析.氟喹诺酮的线性范围为1～100μg/kg,线性相关系数(r2)均大于0.9995;目标物的检出限(S/N=3)为0.02～0.29μg/kg,定量限(S/N=10)为0.07～0.98μg/kg.所建方法成功用于黄鱼、草鱼、黑鱼、明虾和沼虾中氟喹诺酮的测定,在1倍、2倍、10倍定量限加标水平下得到的加标回收率为81.6％ ～105.8％,相对标准偏差(RSD)为4.2％～13.6％.研究表明,将ASE与MSPE有机结合,利用外部磁场实现萃取液的净化,无需离心和过滤操作,溶剂用量少,并且该方法所使用磁性萃取材料制备方法简单,具有自动化程度高、简便快速、方法灵敏度高、准确度高、重复性好等特点,可满足对水产品中FQs残留限量检测要求,具有实际应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏丹		1	0	0.0	0.0
2	国明		1	0	0.0	0.0
3	张菊		2	0	0.0	0.0