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摘要:
目的:探讨lncRNA LINC00969在乳腺癌细胞增殖和迁移中的作用及其相应机制.方法:qPCR检测LINC00969在42例乳腺癌组织和对应癌旁组织(标本收集自2017年9月至2019年12月福州市第一医院普外科手术患者),以及正常乳腺细胞MCF-10A和5种乳腺癌细胞MCF-7、BT-20、MAD-MB-231、ZR-75-1、SKBR3中的表达.以过表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以qPCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中LINC00969表达显著降低(P<0.05);与乳腺细胞MCF-10A比较,5种乳腺癌细胞中LINC00969表达均显著降低(P<0.05或P<0.01),而以MCF-7细胞中最低;过表达LINC00969使MCF-7细胞的增殖、集落形成和DNA合成能力均受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),使MCF-7细胞周期明显阻滞于G1期,使细胞的划痕愈合和侵袭能力明显降低(P<0.05或P<0.01).过表达LINC00969使MCF-7细胞中PCNA、CyclinD1、MMP2和MMP9的表达受到明显抑制(均P<0.05).结论:LINC00969在乳腺癌中低表达,上调LINC00969表达可以抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能涉及细胞周期与迁移相关蛋白表达的异常.
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文献信息
篇名 lncRNA LINC00969抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 lncRNA LINC00969 乳腺癌 MCF-7细胞 增殖 细胞周期 迁移 侵袭
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1030-1035
页数 6页 分类号 R737.3|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林晖 福州市第一医院普外科 3 5 1.0 2.0
2 黄小靖 福州市第一医院普外科 2 0 0.0 0.0
3 李嵩 福州市第一医院普外科 1 0 0.0 0.0
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节点文献
lncRNA LINC00969
乳腺癌
MCF-7细胞
增殖
细胞周期
迁移
侵袭
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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