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摘要:
目的:探讨微小RNA210(miRNA-210)修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠的治疗作用.方法:选取1只SD大鼠将其处死,分离其下肢胫骨和股骨,采用全骨髓贴壁法培养MSCs,构建miRNA-210修饰的MSCs.选取40只SD大鼠分为假手术组、模型组、MSCs组、miRNA-210+MSCs组,每组10只,采用结扎左冠状动脉前降支法制备心肌缺血再灌注模型,造模成功后MSCs组尾静脉注射50μL MSCs悬液,miRNA-210+MSCs组尾静脉注射50μL miR-NA-210修饰的MSCs悬液,假手术组和模型组注射等量生理盐水.造模第10天,比较各组心肌梗死面积、心肌组织形态学变化、心肌细胞凋亡率、miRNA-210表达量.结果:模型组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率高于假手术组(P<0.05);MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率低于模型组(P<0.05);miRNA-210+MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率低于MSCs组(P<0.05);miRNA-210+MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率高于假手术组(P<0.05);模型组心肌组织中miRNA-210表达量高于假手术组(P<0.05);MSCs组心肌组织中miRNA-210表达量较模型组无明显差异(P>0.05);miRNA-210+MSCs组心肌组织中miRNA-210表达量高于MSCs组、模型组、假手术组(P<0.05);HE染色显示miRNA-210+MSCs组大鼠心肌组织形态基本正常,胞浆染色较均匀,心肌纤维排列基本整齐,炎性细胞浸润及间质水肿较模型组和MSCs组明显改善.结论:miRNA-210修饰的MSCs可以抑制心肌缺血再灌注损伤模型大鼠心肌细胞凋亡,减少大鼠心肌梗死面积,改善大鼠心肌组织病理损伤,从而对心肌缺血再灌注损伤起到一定治疗作用.
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文献信息
篇名 miRNA-210修饰的MSCs治疗心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的实验研究
来源期刊 海南医学院学报 学科 医学
关键词 miRNA-210 骨髓间充质干细胞 心肌缺血再灌注损伤 心肌梗死面积 心肌组织形态学 心肌细胞凋亡
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 481-485
页数 5页 分类号 R-332|R542.2
字数 3984字 语种 中文
DOI 10.13210/j.cnki.jhmu.20200226.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡雨 上海健康医学院附属第六人民医院东院心血管内科 1 0 0.0 0.0
2 马智会 上海健康医学院附属第六人民医院东院心血管内科 1 0 0.0 0.0
3 张永军 上海健康医学院附属第六人民医院东院心血管内科 1 0 0.0 0.0
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miRNA-210
骨髓间充质干细胞
心肌缺血再灌注损伤
心肌梗死面积
心肌组织形态学
心肌细胞凋亡
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海南医学院学报
半月刊
1007-1237
46-1049/R
大16开
海南省海口市学院路3号
84-14
1995
chi
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