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目的:超声与无创产前基因联用在胎儿染色体异常筛查中的价值评估分析.超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的诊断价值.方法:将2017年9月至2019年12月在我院4385例早中孕期孕妇为研究对象进行染色体异常筛查,依据其接受产前筛查的项目分为三组:母血清学筛查组、超声NT筛查组、超声联合无创产前基因检测筛查组.结果:三组联合检测筛查组进行比较,联合筛查组特异度水平高于其他两组.结论:超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的方法,检测准确,且无创安全可靠,应用价值显著.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 超声NT联合胎儿游离DNA检测分析在基层医院产科筛查的应用价值
来源期刊 保健文汇 学科
关键词 母血清学筛查 超声产前NT筛查 超声联合筛查无创性产前基因检测
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 论丨著
研究方向 页码范围 233-234
页数 2页 分类号
字数 2065字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃丽云 河池市宜州区人民医院超声诊断科 1 0 0.0 0.0
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母血清学筛查
超声产前NT筛查
超声联合筛查无创性产前基因检测
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