高羊茅FaRVE8基因的克隆、亚细胞定位及表达分析

• 作者: 刘晓霞 吴佳海 牟琼 王子苑 王小利 罗维 舒健虹
• 来源期刊: 草业学报
• 关键词: 高羊茅 FaRVE8 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 60-69
• 页数: 10页
• 字数: 6237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11686/cyxb2019452

摘要

生物钟是一个复杂的调控网络,在环境的不断变化中促进植物的生长,REVEILLE8(RVE8)是生物钟的重要基因.为探讨其分子机理,采用RT-PCR和RACE方法,克隆高羊茅叶片FaRVE8基因,结果显示,FaRVE8全长为1881 bp,有1236 bp的开放阅读框,编码411个氨基酸,同属于MYB样因子.遗传进化树表明其与禾本科植物二穗短柄草、节节麦、大麦的同源蛋白亲缘关系较近.利用荧光定量分析高羊茅叶片中FaRVE8在不同光照处理下的表达特征,结果表明,FaRVE8在不同光照处理下均有表达,且呈现出明显的昼夜节律.亚细胞定位显示FaRVE8定位在细胞核中,可能在细胞核中发挥重要作用.以上研究表明,FaRVE8在调节生物节律中有重要作用,为进一步探讨FaRVE8基因的功能和分子调控机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗维	贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室	7	6	2.0	2.0
2	王小利	贵州省农业科学院草业研究所	12	24	4.0	4.0
3	牟琼	贵州省农业科学院草业研究所	11	5	1.0	2.0
4	舒健虹	贵州省农业科学院草业研究所	7	15	3.0	3.0
5	王子苑	贵州省农业科学院草业研究所	3	0	0.0	0.0
6	刘晓霞	贵州省农业科学院草业研究所	5	0	0.0	0.0