基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨微小RNA-99a(miR-99a)对食管癌细胞生物学行为和顺铂敏感性的影响.方法 实时定量PCR(qPCR)检测食管癌细胞EC109及其顺铂(CDDP)耐药细胞株EC109/CDDP的miR-99a水平.实验分为两部分:第一部分的EC109/CDDP细胞经脂质体转染miR-99a模拟物(mimics)或阴性对照(NC),经不同浓度CDDP(0~30 mg/L)处理后用CCK-8法测定细胞活力以计算半数抑制浓度(IC50).第二部分EC109/CDDP细胞根据处理情况分为4组:空白对照组(仅脂质体处理)、CDDP组(脂质体联合CDDP处理)、NC组(脂质体转染NC联合CDDP处理)和过表达组(脂质体转染mimics联合CDDP处理),CCK-8法、流式细胞术、Transwell小室实验和划痕实验评估细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力,qPCR与Western blotting检测Bcl-2、caspase-3和p-Akt的表达情况.结果 EC109/CDDP细胞的miR-99a水平较EC109细胞下调(0.408±0.051 vs.1.023±0.074,P<0.01).第一部分中转染mimics的EC109/CDDP细胞较转染NC的增殖抑制率升高(P<0.05),且CDDP的IC50由未转染细胞的(18.972±1.653)mg/L和转染NC细胞的(19.294±1.810)mg/L降至转染mimics细胞的(11.062±1.417)mg/L(P<0.05).第二部分中,与其余3组相比,过表达组转染后的细胞活力降低,凋亡率升高且划痕愈合率和穿膜细胞数减少,差异有统计学意义(P<0.05).过表达组的caspase-3水平升高,而Bcl-2和p-Akt水平降低,且与其余3组的差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-99a可能通过调控Akt信号通路活性,抑制EC109/CDDP细胞的增殖、侵袭和迁移能力并诱导细胞凋亡,进而提高耐药细胞对CDDP的敏感性,该因子可能为食管癌的化疗耐药提供了一种新解释.
推荐文章
辛伐他汀对食管癌细胞放疗敏感性的影响
辛伐他汀
食管癌
放疗抗拒
增敏
食管癌细胞系中Nanog基因沉默对顺铂敏感性的影响
食管肿瘤
细胞系,肿瘤
RNA,小分子干扰
顺铂
抗药性,肿瘤
逆转录聚合酶链反应
印迹法,蛋白质
Nanog
S100A6 siRNA对卵巢癌细胞生物学行为的影响
卵巢癌
钙结合蛋白S100A6
小干扰RNA
侵袭转移
顺铂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 微小RNA-99a对食管癌细胞生物学行为和顺铂敏感性的影响
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 食管癌 微小RNA-99a 生物学行为 顺铂敏感性
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 816-822
页数 7页 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (1)
参考文献  (25)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2013(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2014(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2015(6)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(3)
2016(14)
  • 参考文献(9)
  • 二级参考文献(5)
2017(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2018(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2019(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
食管癌
微小RNA-99a
生物学行为
顺铂敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
论文1v1指导