miR-125a-5p靶向Scarb1基因对缺氧/复氧心肌细胞损伤的影响及其机制研究

• 作者: 刘源 孙静静 张相钦 杨海波 赵荫涛 郑璐
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: miR-125a-5p Scarb1基因 缺氧/复氧 心肌细胞损伤
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 980-986
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20190910-00465

摘要

目的 探讨miR-125a-5p靶向调控清道夫受体B1 (Scarb1)基因对缺氧/复氧大鼠心肌细胞损伤的影响及作用机制.方法 将体外培养的H9c2大鼠心肌细胞随机分为空白对照组、缺氧/复氧组、转染对照组和miR-125a-5p转染组.检测各组miR-125a-5p的表达量、心肌细胞的活力、凋亡率、ATP含量以及Scarb1、Cyt C、Bax、Bcl-2及NF-κB信号通路相关蛋白的表达情况.利用Targetscan软件预测miR-125a-5p的靶基因,用双荧光素酶报告基因实验验证miR-125a-5p和Scarb1的靶向关系.结果 与空白对照组相比,缺氧/复氧组心肌细胞miR-125a-5p、Bax、Cyt C的表达和凋亡率明显升高(P＜0.05),细胞活力、Scarb1、Bc1-2的表达及ATP含量明显降低(P＜0.05).与转染对照组相比,miR-125a-5p转染组的情况与上述变化相反.双荧光素酶报告基因实验证实Scarb1为miR-125a-5p的靶基因.缺氧/复氧能够促进心肌细胞中NF-κB p65、c-Myc和Cyclin D1蛋白的表达,而下调miR-125a-5p的表达则能够抑制上述蛋白的表达.结论 缺氧/复氧能够诱导心肌细胞中miR-125a-5p的表达,抑制miR-125a-5p则能够通过上调Scarb1的表达对缺氧/复氧心肌细胞起保护作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路的活化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨海波	郑州大学第一附属医院心血管内科	82	340	11.0	14.0
2	刘源	郑州大学第一附属医院心血管内科	30	60	5.0	7.0
3	赵荫涛	郑州大学第一附属医院心血管内科	30	98	6.0	8.0
4	张相钦	郑州大学第一附属医院心血管内科	4	0	0.0	0.0
5	郑璐	郑州大学第一附属医院心血管内科	8	16	3.0	4.0
6	孙静静	郑州大学第一附属医院心血管内科	6	0	0.0	0.0