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摘要:
目的 研究miRNA-326是否作用于其靶基因BCL-XL,探讨miRNA调控血小板凋亡的分子机制.方法 利用萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶组成双荧光素酶报告基因实验系统,分别构建含有BCL-XL 3'端非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)片段的野生型和变异型的双荧光素酶载体,设置对照组,转染细胞检测相对荧光强度.结果 分别构建了PsiCH ECK-BCL-XL-3'UTR-WT(野生型)和PsiCHECK-BCL-XL-3'UTR-MT(变异型)的双荧光素酶报告基因质粒载体;miRNA-326序列和PsiC HECK-BCL-XL-3'UTR-WT质粒共转染测定的相对荧光强度显著低于对照组(miRNA-326阴性对照序列和PsiCHECK-BCL-XL-3'UTR-WT质粒共转染组)(P=0.034);同时也显著低于miRNA-326序列和PsiCHECK-BCL-XL-3'UTR-MT质粒共转染的变异组(P=0.022).结论 miRNA-326作用于BCL-XL基因的3'UTR;这为研究miRNA调控血小板凋亡的分子机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 miRNA-326作用于其靶基因BCL-XL的研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 miRNA-326 BCL-XL基因 3'非翻译区 双荧光素酶报告基因系统
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 987-990
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511374-20190921-00486
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄云龙 29 32 3.0 3.0
2 于媛 13 32 4.0 5.0
3 陈元锋 20 73 6.0 8.0
4 谯铭铭 3 0 0.0 0.0
5 叶辉 6 1 1.0 1.0
6 盖厦 6 9 2.0 2.0
7 姬艳博 2 0 0.0 0.0
8 徐慧聪 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
miRNA-326
BCL-XL基因
3'非翻译区
双荧光素酶报告基因系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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