原位漫反射红外光谱研究Ni-Fe/γ-Al2O3催化CO甲烷化反应

• 作者: 武瑞芳 王宁 周翔 王永钊 赵永祥
• 来源期刊: 工业催化
• 关键词: 催化化学 CO甲烷化 原位漫反射红外光谱 Ni/γ-Al2O3 Ni-Fe/γ-Al2O3 羰基氢化物
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 催化剂制备与研究|Catalyst Preparation&Research
• 页码范围: 22-27
• 页数: 6页
• 分类号: TM911.4|O643.36
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2020.12.004

摘要

利用原位漫反射红外光谱研究Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3和Ni-Fe/γ-Al2O3催化CO甲烷化反应.结果表明,CO和CO-H2混合气在Ni/γ-Al2O3和Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂上均存在化学吸附,且Ni-Fe/γ-Al2O3对CO和CO-H2混合气的吸附能力明显强于Ni/γ-Al2O3催化剂,但在Fe/γ-Al2O3上未发生化学吸附.CO-H2混合气吸附时,Ni/γ-Al2O3表面以镍羰基氢化物吸附为主,而Ni-Fe/γ-Al2O3表面则以镍多氢羰基氢化物为主,特别是桥式镍多氢羰基氢化物.与镍羰基氢化物相比,镍多氢羰基氢化物结构中含有更多的氢原子,其较强的给电子作用提高了Ni中心对CO分子反键π轨道反馈电子的能力,导致Ni-C键增强,C-O键削弱.因此,与Ni/γ-Al2O3催化剂相比,Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂上CO分子的C-O键更易断裂进而加氢进行甲烷化反应,推测这是Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂表现出更高催化活性的直接原因.