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CGRP、AchE在功能性排便障碍大鼠模型中的表达
CGRP、AchE在功能性排便障碍大鼠模型中的表达
作者:
刘仍海
刘立阳
刘薇
李雪
程一乘
耿学斯
原文服务方:
天津医药
降钙素基因相关肽
乙酰胆碱酯酶
结肠
直肠
功能性排便障碍
摘要:
目的 观察降钙素基因相关肽(CGRP)和胆碱酯酶(AchE)在功能性排便障碍(FDD)大鼠模型结直肠中的表达,探讨FDD发生的可能机制.方法 SD大鼠随机分为空白对照组、低纤维饮食组、利多卡因组、模型组,空白对照组予以普通饲料饲养,其余组采用低纤维饲料饲养;利多卡因组及模型组于饲养第63天,分别予以2 mL 2%利多卡因、0.1%亚甲蓝注射液肛周及直肠周围间隙注射1次.观察大鼠粪便性状、质量及排便功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结、直肠中AchE含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测结、直肠中CGRP mRNA的表达,免疫组化及Western blot法检测CGRP蛋白的表达.结果 肛周注射后,与空白对照组相比,低纤维饮食组和利多卡因组的粪便干结、呈深褐色,模型组的粪便干硬、呈黑褐色,粪便质量均下降.模型组模拟球囊排出时间较其余组长,肛管直肠静息压较其余组低;结肠及直肠中AchE含量较空白对照组和低纤维饮食组低(P<0.05);结肠中CGRP mRNA表达水平高于空白对照组,与低纤维饮食组和利多卡因组差异无统计学意义;直肠中CGRP mRNA表达水平较其余组高;免疫组化检测CGRP蛋白表达高于其余组(P<0.05);而Western blot检测各组CGRP蛋白表达差异均无统计学意义.结论 大鼠结直肠中CGRP及AchE的表达异常可能与FDD发生的神经机制有关.
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便秘
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动力学
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内容分析
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相关学者/机构
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文献信息
篇名
CGRP、AchE在功能性排便障碍大鼠模型中的表达
来源期刊
天津医药
学科
关键词
降钙素基因相关肽
乙酰胆碱酯酶
结肠
直肠
功能性排便障碍
年,卷(期)
2020,(12)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1169-1174,封3
页数
7页
分类号
R574.6
字数
语种
中文
DOI
10.11958/20201095
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
全文
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引文网络
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功能性排便障碍
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
主办单位:
天津市医学科学技术信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9896
CN:
12-1116/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
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