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鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体双重PCR检测方法的建立
鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体双重PCR检测方法的建立
作者:
何玲
周怡
岳筠
杨美
王柏林
程振涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡毒支原体
滑液囊支原体
双重PCR
检测
摘要:
为建立一种能同时检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的双重PCR方法,根据MG gapA基因和MS vlhA基因设计合成特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立能够同时检测MG和MS的双重PCR方法.结果显示,双重PCR反应条件中最适退火温度为58℃,反应体系中最适模板浓度为5.76 ng/μL,最适引物量为1.25μL(10 mmol/L).特异性试验显示,所建PCR方法对MG、MS、MG/MS混合培养物均可扩增出相应的特异性条带,而对AIV疫苗、NDV疫苗、MO、E.coli、SE的基因组扩增结果均为阴性;敏感性试验显示,该方法对MS、MG最低检出核酸终浓度分别为0.045 ng/μL和0.09 ng/μL;临床应用性试验显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG和MS核酸.结果表明,该双重PCR具有良好的特异性、敏感性、临床应用性,可以用于临床病料中MG和MS的快速检测,为MG和MS感染的诊断和流行病学监测提供了一种简便适用的方法.
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检测
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甲磺酸培氟沙星
鸡毒支原体
抑菌试验
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文献信息
篇名
鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体双重PCR检测方法的建立
来源期刊
动物医学进展
学科
农学
关键词
鸡毒支原体
滑液囊支原体
双重PCR
检测
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
27-31
页数
5页
分类号
S852.62
字数
4282字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
程振涛
贵州大学动物科学学院
111
378
10.0
14.0
5
何玲
贵州大学动物科学学院
43
62
4.0
6.0
6
岳筠
9
8
2.0
2.0
7
周怡
贵州大学动物科学学院
7
3
1.0
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杨美
贵州大学动物科学学院
5
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王柏林
贵州大学动物科学学院
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双重PCR
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动物医学进展
主办单位:
西北农林科技大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-5038
CN:
61-1306/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
邮发代号:
52-60
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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