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摘要:
为建立一种能同时检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的双重PCR方法,根据MG gapA基因和MS vlhA基因设计合成特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立能够同时检测MG和MS的双重PCR方法.结果显示,双重PCR反应条件中最适退火温度为58℃,反应体系中最适模板浓度为5.76 ng/μL,最适引物量为1.25μL(10 mmol/L).特异性试验显示,所建PCR方法对MG、MS、MG/MS混合培养物均可扩增出相应的特异性条带,而对AIV疫苗、NDV疫苗、MO、E.coli、SE的基因组扩增结果均为阴性;敏感性试验显示,该方法对MS、MG最低检出核酸终浓度分别为0.045 ng/μL和0.09 ng/μL;临床应用性试验显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG和MS核酸.结果表明,该双重PCR具有良好的特异性、敏感性、临床应用性,可以用于临床病料中MG和MS的快速检测,为MG和MS感染的诊断和流行病学监测提供了一种简便适用的方法.
内容分析
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文献信息
篇名 鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体双重PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡毒支原体 滑液囊支原体 双重PCR 检测
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 S852.62
字数 4282字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程振涛 贵州大学动物科学学院 111 378 10.0 14.0
5 何玲 贵州大学动物科学学院 43 62 4.0 6.0
6 岳筠 9 8 2.0 2.0
7 周怡 贵州大学动物科学学院 7 3 1.0 1.0
8 杨美 贵州大学动物科学学院 5 2 1.0 1.0
9 王柏林 贵州大学动物科学学院 4 1 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
鸡毒支原体
滑液囊支原体
双重PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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