exRNA与PKR/NLRP3在小鼠心肌缺血/再灌注损伤中的关系研究

• 作者: 卢创宏 吴云娇 曾志羽 罗祖纯 陈川斌 黄锋
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌缺血/再灌注损伤 细胞外RNA PKR NLRP3
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 569-574
• 页数: 6页
• 分类号: R392.9
• 字数: 4895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.04.002

摘要

目的:探究细胞外RNA(exRNA)与双链RNA依赖性蛋白激酶/炎性小体(PKR/NLRP3)在小鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤中的关系.方法:30只C57BL/6小鼠随机分到Sham组、I/R组、核糖核酶-1(RNase1)组,每组10只.Sham组行假手术处理;I/R组结扎前降支动脉(LAD),使心肌缺血30 min后,恢复血流灌注6h.RNase1组每日进行尾静脉注射RNase1(50 μg/kg)1次,连续注射3d后予同I/R组处理.检测exRNA浓度、心梗面积及炎症因子白介素-1β(IL-1β)表达水平;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)、蛋白质印迹(Western Blot)检测心肌组织PKR和NLRP3相关分子的表达水平.结果:与Sham组比较,I/R组的exRNA、心梗面积及IL-1β水平显著升高(P＜0.05),同时PKR、NLRP3及Caspase-1相关mRNA及蛋白水平显著上调(P＜0.05);exRNA与p-PKR、NLRP3及Caspase-1蛋白水平均呈正相关关系(P＜0.05).与I/R组比较,RNase1组exRNA、心梗面积及IL-1β水平显著降低,而且上述PKR/NLRP3相关分子表达水平也有明显下调(P＜0.05).结论:exRNA与PKR/NLRP3在心肌I/R损伤中呈正相关关系;抑制exRNA能够减轻心肌I/R损伤,其分子机制可能是下调PKR/NLRP3通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾志羽	广西医科大学第一附属医院心血管内科	82	306	10.0	13.0
2	罗祖纯	广西医科大学第一附属医院内科学教研室	18	152	7.0	12.0
3	卢创宏	广西医科大学第一附属医院心血管内科	2	0	0.0	0.0
4	黄锋	广西医科大学第一附属医院心血管内科	12	39	3.0	6.0
5	陈川斌	广西医科大学第一附属医院心血管内科	2	0	0.0	0.0
6	吴云娇	广西医科大学第一附属医院心血管内科	1	0	0.0	0.0