miR-375启动子甲基化在MIN6细胞中存在状况的研究

• 作者: 况雪梅 尹亮 常向云 高敏
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 2型糖尿病 miR-375 DNA去甲基化 基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 60-64
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 4355字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.01.013

摘要

目的 该文旨在运用MassARRAY平台分析小鼠胰岛β细胞系(MIN6)的DNA甲基化谱,并应用DNA去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理MIN6细胞以探索甲基化模式的改变.方法 运用MassARRAY平台检测MIN6细胞系与小鼠胚胎成纤维细胞株(NIH3T3)中miR-375基因DNA甲基化状态,并检测不同浓度5-Aza-CdR溶液处理MIN6细胞系后miR-375基因甲基化状态,评估其变化.应用噻唑蓝比色法(MTT)检测5-Aza-CdR对MIN6细胞的生长增殖的影响.使用qRT-PCR检测5-Aza-CdR 50μmol/L浓度组miR-375在MIN6细胞中和未处理的NIH3T3细胞中的表达.结果 5-Aza-CdR能抑制MIN6细胞的生长.用5-Aza-CdR处理24、48、72 h后,2μmol/L浓度组与其他各组比较,OD值均不同(P＜0.05),且不同时间点之间进行比较差异有统计学意义(P＜0.05).经24、48、72 h,用不同浓度的5-Aza-CdR处理MIN6细胞后,各组mmu-miR-375的DNA均高度甲基化,50 μmol/L组miR-375 DNA的平均甲基化率均低于其他组.检测出50 μλmol/L组5-Aza-CdR处理的MIN6细胞经24、48、72 h后,mmu-miR-375的表达高于0 μmol/L组,差异有统计学意义(P＜0.05).MIN6细胞mmu-miR-375基因的DNA表达低于NIH3T3细胞,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 该研究首次运用MassARRAY平台分析mmu-miR-375启动子甲基化水平,并发现在MIN6细胞中存在mmu-miR-375 DNA广泛甲基化修饰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常向云	石河子大学医学院	76	241	8.0	11.0
2	尹亮	石河子大学医学院	13	37	4.0	5.0
3	高敏	石河子大学医学院	9	103	4.0	9.0
4	况雪梅	石河子大学医学院	1	0	0.0	0.0