髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的儿童中枢神经系统脱髓鞘疾病临床特点

• 作者: 张卫琴 毛姗姗 江佩芳 沈珏 花奕 袁哲锋 高峰
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 儿童 中枢神经系统脱髓鞘疾病
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 450-453
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn101070-20190329-00259

摘要

目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的儿童中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的临床特点及疗效.方法 回顾性分析2017年3月至2019年2月在浙江大学医学院附属儿童医院神经内科住院的CNS脱髓鞘疾病患儿115例,其中MOG抗体阳性的CNS脱髓鞘疾病患儿28例,总结28例患儿临床特点.结果 28例患儿中男10例,女18例,男女比例为1.00∶1.80;起病中位年龄7岁9个月.临床症状表现多样,主要包括头痛、呕吐、嗜睡等脑病症状(13/28例),视力下降(7/28例),脊髓症状(6/28例),共济失调、口齿不清等小脑症状(4/28例),抽搐(2/28例),颅神经症状(1/28例).24例行脑脊液检查,其中10例(41.7％)白细胞数轻度升高,2例(8.3％)蛋白升高,6例(25.0％) MOG抗体阳性,24例脑脊液寡克隆区带均阴性.25例头颅磁共振成像(MRI)阳性,阳性率为89.3％,常见累及部位包括大脑白质(20/28例)、小脑(10/28例)、大脑半球灰质(9/28例)、丘脑/基底核区(6/28例)、脑干(6/28例)、视神经(5/28例)和胼胝体(4/28例).28例患儿中,13例脊髓受累,累及颈髓10例,胸髓9例,腰髓5例,8例患儿脊髓累及≥3个节段的长节段脊髓病变.14例患儿进行视觉诱发电位检查,2例临床无视觉障碍表现的患儿存在亚临床视觉损害.患儿均接受大剂量甲泼尼龙冲击治疗,16例联合丙种球蛋白免疫调节治疗,急性期均临床症状缓解,随访中7例患儿病情复发,复发率为25.0％,复发患儿再次使用甲泼尼龙冲击治疗联合丙种球蛋白免疫调节治疗,临床症状可缓解.结论 MOG抗体阳性的儿童CNS脱髓鞘疾病临床表型以急性播散性脑脊髓炎为主,脊髓以累及颈胸段为主.其治疗以糖皮质激素和丙种球蛋白为主,疗效显著,但易复发,复发后再次使用糖皮质激素和丙种球蛋白,疗效仍较好.