理中汤治疗胃溃疡的分子网络调控机制研究

• 作者: 何卫波 喻嵘 宋厚盼 彭清华 曾梅艳 蔡雄 陈小娟 陈新怡
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 理中汤 胃溃疡 分子机制 网络药理学 生物信息学
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 中医研究
• 页码范围: 516-527
• 页数: 12页
• 分类号: R289
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20190318001

摘要

目的 基于网络药理学和生物信息学方法探讨理中汤(LZT)治疗胃溃疡(GU)的分子网络调控机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)中LZT的所有成分数据,筛选并预测其入血活性成分和作用靶点;通过疾病数据库检索与GU发病相关的基因,构建LZT成分靶点与GU疾病靶点的交互网络,获得LZT治疗胃溃疡的特征性基因;通过DAVID数据库对特征性基因进行基因本体(GO)和KEGG信号通路分析,利用Cytohubba筛选出LZT治疗胃溃疡的关键靶点.结果 在TCMSP中共检索出LZT的化学成分629个,根据ADME参数筛选获得入血的活性成分100个,预测靶点208个;通过疾病靶点数据库共检索到与GU发生、发展密切相关的靶点486个;运用Cytoscape筛选出LZT治疗GU的直接或间接靶点231个;GO和KEGG结果显示LZT可能通过调控Erb、JAK-STAT、FoxO、MAPK、PI3K-Akt等信号通路、细胞因子之间的相互作用等发挥治疗效应,其作用的关键靶点主要包括AKT1、EGF、ERBB2、STAT3和TP53等.结论 LZT治疗GU具有多成分、多途径和多靶点的特点,其治疗GU的分子网络机制主要与调控JAK-STAT、MAPK、PI3K-Akt等信号通路和EGF、AKT1、STAT3等关键靶点密切相关.本研究可为LZT临床应用于GU的治疗提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻嵘		188	945	16.0	19.0
2	彭清华		337	1969	21.0	28.0
3	蔡雄		30	102	6.0	10.0
4	宋厚盼		23	69	4.0	8.0
5	曾梅艳		19	3	1.0	1.0
6	陈小娟		11	1	1.0	1.0
7	陈新怡		12	2	1.0	1.0
8	何卫波		2	0	0.0	0.0