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摘要:
为研究和调控青钱柳三萜代谢,克隆了青钱柳鲨烯合成酶(CpSS)全长基因,研究该基因的特征和蛋白结构,以及青钱柳悬浮培养细胞在黑曲霉诱导子作用下该基因的表达变化情况.本文以青钱柳悬浮细胞RNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术克隆出全长为1667 bp的CpSS基因cDNA序列,该序列包含一个1245 bp的完整ORF,编码414个氨基酸;CpSS序列与胡桃鲨烯合成酶基因的相似度最高,相似度达到97%,与白桦、葡萄、大豆、甘草、可可5个物种的相似度都在85%以上.序列分析表明,CpSS蛋白属于不稳定亲水蛋白,具有典型的鲨烯合成酶保守区和结构域,存在于内质网膜中,由多个α螺旋组成空穴状结构,该结构与大多数植物鲨烯合成酶蛋白的空间结构相似.实时荧光半定量RT-PCR检测结果表明,在黑曲霉诱导子作用下,悬浮培养细胞CpSS基因表达量显著增加,在诱导后60 h时的表达量最高.本文可为深入研究青钱柳三萜代谢途径及真菌诱导子的诱导作用机制提供参考.
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文献信息
篇名 青钱柳鲨烯合成酶(CpSS)全长基因的克隆、分析与表达
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 青钱柳 鲨烯合成酶 基因克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 111-119
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2020.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹忠平 江西省天然产物与功能食品重点实验室江西农业大学食品科学与工程学院 3 4 1.0 2.0
2 陈继光 江西省天然产物与功能食品重点实验室江西农业大学食品科学与工程学院 3 4 1.0 2.0
3 许小向 江西省天然产物与功能食品重点实验室江西农业大学食品科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
4 刘泽波 江西省天然产物与功能食品重点实验室江西农业大学食品科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
5 严国荣 江西农业大学动物科学与技术学院 1 0 0.0 0.0
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青钱柳
鲨烯合成酶
基因克隆
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期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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