婴儿先天性大叶性肺气肿1例及文献分析

• 作者: 任瑞娟 朱彩霞 李树军 王志远
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 婴儿 先天性肺气肿 影像学检查 手术
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 医学荟萃
• 页码范围: 1121-1123
• 页数: 3页
• 分类号: R725.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2020.08.028

摘要

目的 先天性大叶性肺气肿(CLE)在婴儿期较少见,但严重威胁婴儿生命.本文旨在探讨该病的临床特性及诊断治疗情况.方法 对新乡医学院第一附属医院收治的1例CLE婴儿进行病例报告和临床分析,结合已有的国内外文献,深入探讨其临床特点 、辅助检查及诊疗方法.结果 CLE在婴儿期发病率较低,为1/20000～1/30000,男女发病比例为3:1;主要病理改变为肺叶的过度膨胀和扩张,目前病因尚不明确;临床表现多样,25％ ～33％ 的患儿生后即出现刺激性咳嗽 、呼吸困难 、喘息 、负荷性青紫,进而呼吸窘迫,甚至危及生命;X线 、胸部CT及产前超声可帮助诊断,病变多位于上肺叶,以左上肺叶为主,其次是右肺上叶和中叶,可行手术切除治疗,术后恢复良好.结论 CLE容易误诊,X线 、胸部CT及产前超声可帮助诊断,一旦确诊应尽早手术,微创胸腔镜下手术效果及预后较好.