高效液相色谱-串联质谱法同时测定精神分裂症患者 血浆中文拉法辛和阿立哌唑浓度

• 作者: 杨继章 杨谦谦 王建欣 罗丹 高明龙
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱-串联质谱法 精神分裂症 文拉法辛 阿立哌唑 血药浓度
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: R917|R971+.4
• 字数: 4392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.13.004

摘要

目的 建立同时测定人血浆中文拉法辛和阿立哌唑浓度的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.方法 色谱柱采用Phe-nomenex Kinetex XB-C18柱(50 mm×3 mm,2.6μm),流动相为甲醇-2％甲酸水溶液(70:30,等度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL.使用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 279.3→58.2(文拉法辛)、m/z 448.3→285.2(阿立哌唑)和m/z 279.3→110.2(内标).结果 文拉法辛与阿立哌唑的质量浓度分别在10～800 ng/mL和20～800 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,定量下限分别为10 ng/mL和20 ng/mL;日内、日间RSD均小于15％,提取回收率为(90.24±5.28)％ ～(110.24±6.74)％,基质效应为(91.24±10.75)％ ～(107.32±11.57)％.20例精神分裂症患者文拉法辛和阿立哌唑的血药浓度分别为140.62～483.54 ng/mL和140.83～527.65 ng/mL.结论 该方法简单快速,专属性和灵敏度均良好,可用于精神分裂症患者体内文拉法辛和阿立哌唑血药浓度的测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨继章	河北医科大学第一医院药学部	138	810	15.0	21.0
2	王建欣	河北医科大学第一医院药学部	30	80	4.0	7.0
3	高明龙	河北医科大学第一医院精神卫生科	14	26	4.0	4.0
4	罗丹	河北医科大学第一医院药学部	2	0	0.0	0.0
5	杨谦谦	河北医科大学第一医院药学部	1	0	0.0	0.0