布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的临床研究

• 作者: 王开梅 马克 黄尧
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性感染性喉炎 布地奈德雾化吸入 炎性因子 免疫球蛋白E
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 1191-1194
• 页数: 4页
• 分类号: R974
• 字数: 2079字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.10.006

摘要

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗对急性感染性喉炎患儿炎性因子、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响及安全性.方法 将急性感染性喉炎患儿80例,按随机数字表法分为对照组及试验组,各40例.对照组将给予地塞米松1mg·kg-,每天2次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予布地奈德1 mg,溶解于生理盐水2 mL中,雾化吸入,初诊当天每次10min,每30 min 1次,3d后改为每6h1次,连续治疗7d.统计2组患儿临床疗效及临床症状积分变化;以酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性因子水平及IgE水平;观察2组患儿治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组与试验组临床总有效率分别为75.00％,95.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组与试验组血清hs-CRP水平分别为(6.12±0.76),(2.94±0.55)mg·L-1;TNF-α水平分别为(128.36±22.19),(82.53±17.22)ng·L-1;IL-6水平分别为(72.38±9.45),(44.38±7.23) pg·mL-1;IgE水平分别为(84.75±6.52),(37.24±5.18) μg·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).与治疗前比,治疗后2组呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、哮鸣音症状评分均降低,且试验组均低于对照组(均P ＜0.05).对照组与试验组药物不良反应发生率分别为15.00％,2.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可有效改善急性感染性喉炎患儿临床症状,有效抑制炎性因子水平及IgE分泌,提高患儿临床疗效,安全性良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王开梅	海口市妇幼保健院儿科	8	97	4.0	8.0
2	马克	海口市妇幼保健院儿科	2	0	0.0	0.0
3	黄尧	海口市妇幼保健院儿科	2	0	0.0	0.0