miRNA-34a靶向调控叉头框蛋白P1对活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞凋亡的影响

• 作者: 尚念梅 张森森 杜忠海 梁艳 武君 王娟
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: 弥漫性大B细胞淋巴瘤 miRNA-34a 叉头框蛋白P1 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1211-1216
• 页数: 6页
• 分类号: R733.4
• 字数: 5597字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.12.06

摘要

目的 探讨miRNA-34a靶向调控叉头框蛋白P1(FOXP1)对活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)细胞凋亡的影响.方法 将miRNA-34a mimics转染至SU-DHL-2细胞并验证转染效率,检测miRNA-34a过表达对SU-DHL-2细胞增殖和凋亡的影响.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法分别检测SU-DHL-2细胞转染miRNA-34a mimics后FOXP1 mRNA和FOXP1蛋白表达水平的变化.通过双荧光素酶报告实验验证miRNA-34a和FOXP1的相互作用机制.验证FOXP1 siRNA转染至SU-DHL-2细胞的转染效率,通过CCK8法和流式细胞仪检测FOXP1基因沉默对SU-DHL-2细胞增殖及凋亡的影响.结果 SU-DHL-2细胞转染miRNA-34a mimics和FOXP1 siRNA后均获得满意的转染效果.miRNA-34a过表达明显降低了SU-DHL-2细胞中FOXP1 mRNA和FOXP1蛋白的相对表达量.miRNA-34a对FOXP13'非翻译区(3'-UTR)具有直接调控作用.miRNA-34a过表达组和FOXP1基因沉默组细胞凋亡率均明显高于NC组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).miRNA-34a过表达和FOXP1基因沉默对细胞增殖能力没有影响.结论 miRNA-34a抑制ABC-DLBCL细胞的发生发展可能与miRNA-34a通过结合FOXP13'-UTR有效抑制FOXP1蛋白表达进而促进肿瘤细胞凋亡有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王娟	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	2	0	0.0	0.0
2	杜忠海	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	7	36	2.0	6.0
3	梁艳	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	3	16	1.0	3.0
4	武君	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	3	18	2.0	3.0
5	张森森	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	1	0	0.0	0.0
6	尚念梅	潍坊市中医院肿瘤中心肿瘤科	1	0	0.0	0.0